【新注册-药品注册】总局办公厅公开征求《药品注册管理办法(修订稿)》意见

【来源:国药药品监督管理局;发布时间:2017年10月23日】 

为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),国家食品药品监督管理总局组织对《药品注册管理办法》进行了修订,起草了《药品注册管理办法(修订稿)》,现向社会公开征求意见。请于2017年11月25日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局(药品化妆品注册管理司)。

电子邮箱:ypzcglbf@cfda.gov.cn

附件:药品注册管理办法(修订稿)


                                                                                                   食品药品监管总局办公厅 

                                                                                                        2017年10月23日


附件:药品注册管理办法(修订稿).rar


分享到 
<< 返回列表
相关阅读
【新注册-临床研究】关于公开征求《eCTD中临床试验数据库及相关资料的申报要求》意见的通知
为推进药品按照电子通用技术文档(electronic Common Technical Document,eCTD)要求进行申报和受理,我中心经过广泛调研和讨论,组织起草了《eCTD中临床试验数据库及相关资料的申报要求(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。